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氨芐青霉素鈉是一種廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素，屬于青霉素家族的一員，可對抗多種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌。且能使細菌細胞膜的內(nèi)層轉(zhuǎn)肽酶失活從而抑制細菌細胞壁的合成，可用于分子生物學(xué)和組織培養(yǎng)(防止微生物污染和抗性篩選)。并且同樣敏感于β-內(nèi)酰胺酶

硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素，對革蘭氏陽性菌和陰性菌及支原體都有抑制作用，作用機制在于靶向結(jié)合細菌70S核糖體亞基，從而抑制核糖體易位和引起錯誤編碼進一步干擾蛋白質(zhì)合成。硫酸卡那霉素可用在細胞培養(yǎng)中抑制細菌污染。

噻孢霉素是一種半合成的第三代頭孢菌素類抗生素/抗菌藥，通過與青 霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合來阻止肽聚糖合成過程中最hou一步轉(zhuǎn)肽的發(fā)生，抑制肽聚糖的合成，從而影響 細菌細胞壁的正常合成，最終使得細菌在自溶酶的作用下裂解。 噻孢霉素是一種廣譜性抗生素，顯著作用于假單胞菌以外的絕大多數(shù)革蘭氏陰性菌，以及不包括腸球 菌在內(nèi)的絕大部分革蘭氏陽性球菌。

硫酸慶da霉素是一種廣譜氨基糖苷類抗生素，對大量革蘭陰性細菌及革蘭陽 性菌都有良好抗菌能力，甚至包括某些β-內(nèi)酰胺敏感的抗萬gu霉素（VRE）腸球菌，和耐糖肽抗生素的一 些“超級細菌”。其抑菌機理在于通過與細菌核糖體 30S 亞基結(jié)合導(dǎo)致密碼子錯誤，阻斷肽酰-tRNA 從 A 位點到 P 位點的轉(zhuǎn)運，從而抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。

兩性霉素 是從鏈霉菌中分離而來的一種多烯類抗真菌抗生素，通過影響細胞膜通透性發(fā)揮抑制真菌生長的作用。其結(jié)構(gòu)中含有一 羧基和一氨基，故兼有酸堿兩性，對多種真菌如新型隱球酵母、皮炎芽酵母、巴西芽酵母、莢膜組織胞漿 菌、申克氏側(cè)孢霉、白假絲酵母和若干諾卡氏菌等有顯著的抑菌作用。臨床上用于治療嚴(yán)重的深部真菌引起的內(nèi)臟或全身感染。