DiD，DiO，DiI，DiR 和 DiS細(xì)胞膜染料

產(chǎn)品貨號(hào)：22066

存儲(chǔ)條件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。

產(chǎn)品描述

DiD，DiO，DiI，DiR和DiS染料是一族親脂性的熒光染料，可以用來染細(xì)胞膜和其它脂溶性生物結(jié)構(gòu)。當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)，這類染料有著很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。一旦對(duì)細(xì)胞染色，這類染料在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)散，最jia濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色。它們的熒光顏色區(qū)分明顯：DiI（橙色熒光），DiO（綠色熒光），DiD（紅色熒光）和 DiR（深紅色熒光）這使得他們可以用來對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行多色成像和流式分析。DiI和DiO可以分別用標(biāo)準(zhǔn)的 FITC和TRITC的濾光片。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激發(fā)，有著比DiI更長的激發(fā)波長和發(fā)射波長，在細(xì)胞和組織染色中更有價(jià)值。DiR的紅外熒光可以穿透細(xì)胞和組織，在活體成像中用來示蹤。 

使用方法

1. DiD， DiO，Di I，Di R和DiS細(xì)胞膜染色液制備

（1）配置儲(chǔ)存液用DMSO或EtOH配置濃度1～5 mM。

注意：未使用的儲(chǔ)存液保存在-20℃，避免反復(fù)凍融。

（2）工作液制備：用合適的緩沖液（如：無血清培養(yǎng)基，HBSS或PBS）稀釋儲(chǔ)存液，配制濃度為1～5 µM的工作液。

注意：工作液的最終濃度是根據(jù)不同細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)來配制。可以從推薦濃度的十倍以上尋找最jia條件。

2.懸浮細(xì)胞染色

（1）懸浮細(xì)胞密度為 1 × 10⁶ /mL加入到工作液中。

（2）在37 ℃培養(yǎng)細(xì)胞 2～20分鐘，不同的細(xì)胞最jia培養(yǎng)時(shí)間不同。

（3）染色細(xì)胞試管在1000～1500轉(zhuǎn)離心5分鐘。

（4）傾倒上清液，再次緩慢加入預(yù)溫37℃的培養(yǎng)液。

（5）重復(fù)（3），（4）步驟兩次以上。

3.粘壁細(xì)胞的染色

（1）使粘壁的細(xì)胞在無菌實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)。

（2）從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yǎng)液，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。

（3）在蓋玻片的一?加入100μL的染料工作液，輕輕晃動(dòng)使染料均勻覆蓋所有細(xì)胞。

（4）在37 ℃培養(yǎng)細(xì)胞 2～20分鐘，不同的細(xì)胞最jia培養(yǎng)時(shí)間不同。

（5）吸干染料工作液，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次，每次用預(yù)溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞，培養(yǎng)5～10分鐘，然后吸干培養(yǎng)基。

4.顯微鏡檢測

（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS濾光器的選擇參考表1。

（2）多色染料的同時(shí)檢測，濾光器按照以下設(shè)定：

a : DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；

b : DiI和DiD＝Omega XF92， Chroma 51007；

c : DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005

5.流式細(xì)胞儀的檢測

DiD，DiO，DiI，DiR和DiS 染色的細(xì)胞可以分別用經(jīng)典的FL1，F(xiàn)L2，F(xiàn)L3和FL4流式細(xì)胞儀檢測。