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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞與免疫學(xué)試劑基質(zhì)膠基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型含酚紅

基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型含酚紅
產(chǎn)品簡介

基質(zhì)膠-標(biāo)準(zhǔn)型含酚紅,含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長因子?;啄z在室溫條件下,聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì),模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能,有利于體外細(xì)胞的培養(yǎng)和分化,以及對細(xì)胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達(dá)的研究。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2026-01-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:710
詳細(xì)介紹在線留言
品牌LABLEAD供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥

標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠-含酚紅


貨號:MG2234、MG4234、MG6234

存儲條件:-80℃ 保存,避免反復(fù)凍融。


產(chǎn)品簡介:

基質(zhì)膠是從Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 小鼠肉瘤提取的可溶性細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì),含有豐富的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,主要包括層粘連蛋白、膠原IV、肝素硫酸酯蛋白聚糖、巢蛋白以及大量的生長因子。

基底膠在室溫條件下,聚合形成具有生物學(xué)活性的三維基質(zhì),模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能,有利于體外細(xì)胞的培養(yǎng)和分化,以及對細(xì)胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達(dá)的研究?;|(zhì)膠也適用于類器官生長、分化、代謝和毒理學(xué)研究。高濃度的基質(zhì)膠可以用于動物體內(nèi)成瘤實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞包被。


操作方法:

一、薄膠成膠方法:

1. 凍融后,用預(yù)冷的移液槍頭混勻基質(zhì)膠成勻漿狀。

2. 將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上,加入濃度為 50μL/cm。

2 生長面積的基質(zhì)膠。

3. 在 37℃放置 30 分鐘,即可使用。

二、厚膠成膠方法:

1. 凍融后,用預(yù)冷的移液槍頭混勻基質(zhì)膠成勻漿狀。

2. 將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴,將培養(yǎng)的細(xì)胞與基質(zhì)膠混合,用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為 150-200μL/cm2 生長面積的基質(zhì)膠。

3. 在 37℃放置 30 分鐘,可成膠??梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì),也可使細(xì)胞直接生長在膠表面。

三、薄層包被方法:

1. 凍融后,用預(yù)冷的移液槍頭混勻基質(zhì)膠成勻漿狀。

2. 根據(jù)使用需要,采用無血清培養(yǎng)基稀釋基質(zhì)膠。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定最佳包被濃度。

3. 將稀釋的 基質(zhì)膠包被于所需的培養(yǎng)器皿中,包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育 1 小時。

4. 去除未結(jié)合的基質(zhì)膠,用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

四、類器官培養(yǎng)方法:

1. 用適量的4℃過夜解凍的基質(zhì)膠重懸細(xì)胞或組織沉淀,推薦重懸密度為每50μL基質(zhì)膠懸液包含1X10^5細(xì)胞,重懸后可置于冰上,重懸時間不超過30s以避免基質(zhì)膠過早凝固?;|(zhì)膠稀釋比例應(yīng)在70%以上以保證培養(yǎng)過程中基質(zhì)膠的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

2. 將基質(zhì)膠和組織細(xì)胞的混合懸液點(diǎn)入預(yù)熱的24孔板底部正中央,每孔30μL左右,避免懸液接觸孔板側(cè)壁。為防止基質(zhì)膠室溫凝固,此步驟應(yīng)盡快完成。

3. 將接種完成后的培養(yǎng)板至于 37℃二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱中,孵育 15min 左右待基質(zhì)膠凝固。

4. 待基質(zhì)膠wanquan凝固后,沿壁緩慢加入類器官培養(yǎng)基,24孔板每孔 500uL,避免破壞已凝固結(jié)構(gòu)。

5. 將24孔板置于37℃二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

6. 每 3 天更換一次培養(yǎng)基,更換培養(yǎng)基時應(yīng)避免破壞基質(zhì)膠。

五、胚胎干細(xì)胞 ES 和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 ips 培養(yǎng)(推薦使用hES驗(yàn)證款基質(zhì)膠)

1. 在冰上解融一份分裝的基質(zhì)膠。

2. 在50 mL離心管中加入24 mL的預(yù)冷的DMEM/F-12,并且放在冰上。

3. 將解融的基質(zhì)膠按一定稀釋比例(如1:100)加入到預(yù)冷的 DMEM/F-12中(在50 mL離心管中),混勻。

4. 稀釋好的基質(zhì)膠溶液必須立即使用,進(jìn)行培養(yǎng)皿的包被。推薦的包被體積參見下表。

培養(yǎng)皿

稀釋后的基質(zhì)體積

6孔培養(yǎng)板

1 mL/孔

10 mm培養(yǎng)皿

6 mL/培養(yǎng)皿

T-25培養(yǎng)瓶

3 mL/培養(yǎng)瓶

T-75培養(yǎng)瓶

8 mL/培養(yǎng)瓶


5. 輕輕晃動培養(yǎng)皿,將基質(zhì)膠溶液均勻的覆蓋到培養(yǎng)皿的表面。

注意:如果培養(yǎng)皿的表面沒有被基質(zhì)膠溶液wanquan覆蓋,則不能用于人ES和iPS細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 培養(yǎng)皿使用前至少在室溫(15 - 25°C)孵育1個小時,不可使基質(zhì)膠蒸發(fā)。

注意:如果不是立即使用,包被好的培養(yǎng)皿必須密封防止基質(zhì)膠溶液的蒸發(fā),包被后可以在2 - 8°C放置一周。在使用之前,至少在室溫(15 - 25°C)中放置30分鐘恢復(fù)到室溫。

7. 輕輕的將培養(yǎng)皿的一側(cè)傾斜,使多余的基質(zhì)膠溶液在一側(cè)的邊緣匯聚。通過移液器或者泵吸取多余的基質(zhì)膠溶液。確保包被的表面沒有被刮到。

8. 立即加入ES細(xì)胞培養(yǎng)基(例如,6孔板每孔2 mL)。


注意事項(xiàng):

1. 收到產(chǎn)品并確認(rèn)到貨情況無異常后,請將 基質(zhì)膠儲存于--80℃冰箱,短暫使用可置于--20℃冰箱。切勿將基質(zhì)膠儲存于自動除霜的冰箱中。在第一次融化后請分裝保存,應(yīng)避免基質(zhì)膠反復(fù)凍融。

2. 因基質(zhì)膠在 10℃以上即可成膠,在操作過程中,保持基質(zhì)膠一直置于冰上,所有接觸的細(xì)胞培養(yǎng)器皿,移液吸頭,分裝管等都必須預(yù)冷后使用。

3. 所有操作均需在無菌環(huán)境下進(jìn)行,試劑瓶瓶蓋可用 70%乙醇擦拭,并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證基質(zhì)膠呈勻漿狀。

4. 溶解時可將基質(zhì)膠基質(zhì)置于 4℃冰箱內(nèi)冰上過夜溶解。成膠后基質(zhì)膠可以在 4℃ 24-48 小時后重新呈液態(tài)。







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