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產(chǎn)品中心

Product Center
細胞凋亡檢測試劑盒
產(chǎn)品簡介

YF®647A-Annexin V和PI細胞凋亡檢測試劑盒提供了一種快速簡便的方法,通過標記早期凋亡細胞(遠紅)和壞死細胞(紅色),用于檢測細胞凋亡水平。產(chǎn)品可以使用流式細胞儀或其它熒光檢測設備進行檢測。

產(chǎn)品型號:AF2021-100T
更新時間:2026-01-08
廠商性質(zhì):代理商
訪問量:644
詳細介紹在線留言
品牌LABLEAD貨號AF2021
供貨周期現(xiàn)貨

YF®647A-Annexin V/PI 細胞凋亡試劑盒

AF2021-100T

儲存條件 4℃避光冷藏,請勿凍存。

產(chǎn)品組分

組分

AF2021-100T

1×Annexin V 結(jié)合緩沖液

50 mL×2

YF®647A-Annexin V

500 μL

PI

1 mL


光譜特性


YF®647A-Annexin V:Ex/Em = 650/665 nm

PI:Ex/Em = 535/617 nm (with DNA)

產(chǎn)品簡介

YF®647A-Annexin V和PI凋亡試劑盒提供了一種快速簡便的方法,通過標記早期凋亡細胞(遠紅)和壞死細胞(紅色),用于檢測細胞凋亡水平。產(chǎn)品可以使用流式細胞儀或其它熒光檢測設備進行檢測。

YF®647A-Annexin V 可以標記凋亡細胞。Annexin V 選擇性結(jié)合磷酯酰si氨酸(phosphatidylserine,簡稱 PS)。在細胞發(fā)生早期凋亡時,磷酯酰si氨酸會外翻到細胞表面,即細胞膜外側(cè)。用遠紅熒光探針 YF®647A 標記的 Annexin V, YF®647A-Annexin V,可以結(jié)合外翻的磷酯酰si氨酸,從而檢測細胞凋亡的重要特征。 YF®647A 染料與熒光素/FITC 相比,熒光亮度更高,且不受環(huán)境中 pH 的影響,具有良好的光穩(wěn)定性。

碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種 DNA 結(jié)合染料,它可以染色壞死細胞或凋亡晚期喪失細胞膜完整性的細胞的細胞核。PI 可以由 488,532 或 546 nm 的激光激發(fā),呈現(xiàn)紅色熒光。

使用方法

下列實驗方案以星形孢菌素誘導 Jurkat 細胞凋亡為例。如果使用其他誘導劑和其他類型的細胞,實驗條件需要調(diào)整。

1.流式細胞檢測

1)根據(jù)實驗要求誘導細胞凋亡。檢測樣品中應包含未經(jīng)處理的細胞樣品,作陰性對照;一組樣品做單染,用于調(diào)節(jié)補償。

2)收集細胞。

懸浮細胞:300 g,4℃離心5 min收集細胞;

貼壁細胞:用不含EDTA的yi酶消化后300 g,4℃ 離心5 min收集細胞,yi酶消化時間不宜過長,以防引起假陽性。

注:細胞用yi蛋白酶消化后,在最佳培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基中恢復約30 min后染色,避免假陽性。

3)用預冷的PBS洗滌細胞兩次,300 g,4℃下離心5 min,收集1-5×105個細胞并用100 μL 1×結(jié)合緩沖液重懸細胞。

4)每管加入4-5 μL的YF®647A -Annexin V和5 μL的PI工作液。

注:推薦準備兩管額外的細胞,每管只加入一種單染染料 YF®647A-Annexin V 和 PI),用于流式單染的補償調(diào)節(jié)。

5)室溫避光孵育10-15 min,為避免細胞凋亡進程,孵育過程可在冰上操作。


6)每管加入400 μL的PBS或1×結(jié)合緩沖液重懸細胞(PBS 或1× 結(jié)合緩沖液的選擇根據(jù)不同凋亡處理以及不同細胞具體選擇),盡快通過流式細胞儀檢測細胞凋亡情況。 YF®647A-Annexin V可以由647 nm激光激發(fā),檢測熒光發(fā)射光譜約在647 nm處(APC通道),PI發(fā)射光譜約在617 nm處。

2.熒光顯微鏡檢測

1)將細胞接種在蓋玻片或載玻片小室中。

2)根據(jù)實驗要求誘導細胞凋亡。檢測樣品中應包含未經(jīng)處理的細胞樣品,作為陰性對照。

3)用PBS洗滌細胞。

注:可以用含血清的培養(yǎng)基直接替代Annexin V結(jié)合緩沖液,但是Annexin V的使用濃度需要重新優(yōu)化。建議梯度測試。

4)每100 μL的Annexin V結(jié)合緩沖液中加入5-25 μL的 YF®647A-Annexin V和5 μL的PI。

注:最佳使用濃度由具體實驗要求確定。

5)向培養(yǎng)板中加入足量的染液以覆蓋全部細胞,室溫避光孵育15-30 min。為降低細胞凋亡進程,孵育過程可在冰上

操作,但孵育時間至少延長至30 min。

6)用1×結(jié)合緩沖液清洗細胞。

7)將孵育有細胞的蓋玻片置于載玻片上,載玻片可提前加一滴1×結(jié)合緩沖液;對于培養(yǎng)在小室內(nèi)的細胞,可直接加入足量的1×結(jié)合緩沖液覆蓋細胞。

8)使用合適的濾光片在熒光顯微鏡下觀察細胞。 YF®647A-Annexin V 可用 APC 適用的濾光片,PI 可用 Cy3或者 Texas 濾光片。

注意事項

1. 熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

3. 本產(chǎn)品僅用于科研 。



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